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南昌万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

南昌单样本-DNA损伤修复胚系45基因分子分型研究

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

3600元

适用人群

通过抽血检查45个与DNA修复相关的基因,评估自身是否存在影响肿瘤风险的遗传性基因突变。

适用人群

  • 有血缘亲属在较年轻时(如50岁前)确诊过多种癌症的南昌居民。
  • 自身确诊肿瘤,希望了解病因是否与遗传相关的南昌朋友。
  • 希望为直系亲属(子女、父母、兄弟姐妹)评估潜在健康风险的南昌人士。
  • 有明确癌症家族史,希望通过科学手段主动管理自身健康的南昌市民。
  • 对自身健康有较高要求,希望进行深度健康风险评估的南昌人群。

检测内容

您可以把它想象成一份关于您身体‘修复工具箱’的深度检查报告。我们的遗传信息就像一份精细的‘图纸’,而DNA损伤修复基因就是工具箱里负责识别和修复图纸错误的‘工具’。本检测通过分析您血液白细胞中的遗传物质,专门检查45个与DNA修复功能密切相关的基因是否发生了先天性的、可能从父母那里遗传来的改变(胚系突变)。如果某个‘工具’(基因)的功能有先天不足,可能导致细胞在长期生活中积累的微小损伤无法被有效修复,从而增加某些健康风险。这项检查能够发现您是否携带这类特殊的遗传背景。需要了解的是,它主要揭示的是先天遗传倾向,并不能预测或诊断当前是否已发生疾病,也不能覆盖所有可能的基因变化,其结果需结合个人及家族情况来综合理解。

检测流程

整个过程非常简单。您只需要提供一份静脉血样本,类似于常规体检抽血,采血量约5-10毫升。采样前无需特意空腹,正常饮食饮水即可。采血过程由专业人员在南昌的合作服务点或通过邮寄采血包在家完成,仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。之后样本会被妥善保管并送至实验室进行分析。若您在南昌,可选择前往指定服务点,或预约护士上门服务;若不在南昌,可申请邮寄采血包自行完成采样后寄回。

准确性说明

本次检测采用成熟的基因测序技术,对指定基因区域的检测具有很高的准确性。所有操作均在符合标准的实验室内进行,确保数据可靠。检测分析的是您血液中白细胞的DNA,这能稳定反映您与生俱来的遗传信息,样本本身非常安全。需要说明的是,任何基因检测都有其技术局限性,本检测专注于特定的45个基因。如果检测结果提示有临床意义的突变,可能意味着您有较高的相关风险,建议您咨询专业顾问或医生进行进一步解读和健康管理规划。如果结果为未发现突变,仅代表在所检测的基因范围内未发现已知的相关变化,不能完全排除其他遗传或环境影响。

详细流程

  1. 在南昌通过线上或电话进行咨询,确认您的意向并获取详细信息。
  2. 签署知情同意书并完成在线支付,费用为3600元,为自费项目。
  3. 根据您的位置,安排前往南昌的合作服务点采样或邮寄采血包到您指定地址。
  4. 按照指引完成静脉血采样,并将样本妥善封装。
  5. 样本通过冷链物流安全送达中心实验室。
  6. 实验室收到样本后进行DNA提取、建库、测序与生物信息学分析。
  7. 专家团队对数据进行复核,生成包含检测结果与解读说明的正式报告。
  8. 您将通过预留方式收到电子版报告,并可预约南昌的顾问进行一对一报告解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

在南昌哪里可以做这个检测?流程复杂吗?
您好,在南昌,我们合作的采样点可以为您提供便捷服务。流程很简单:预约后,到采样点由专业人员抽取少量血液样本即可。后续的基因测序、分析和报告出具都由我们的中心实验室完成。
如果我对报告结果有疑问,可以找谁咨询?
我们为每位用户提供专业的遗传咨询服务。您对报告有任何疑问,都可以预约我们的咨询师进行一对一、深度的电话或在线解读,这项服务是包含在检测费用内的。
费用里包不包抽血或者寄样本的快递费?
通常情况下,3600元的费用已经包含了检测分析费。至于采血服务费或寄送样本的快递费,不同机构的政策不同:有些会包含,有些可能需要您自理。建议您在预约时明确询问这些细节。
检测结果异常,是不是说我一定会得癌?
绝对不是。检测出致病性胚系突变,意味着您罹患某些肿瘤的风险显著高于普通人群,是一种概率的显著升高,但并非100%必然。许多因素共同影响疾病发生。正因存在风险,才更需要通过加强监测、健康生活方式等主动管理来降低实际发病可能。
你们在南昌有几个点?我可以自己选一个近的吗?
我们在南昌设有多个合作服务点,覆盖主要城区。您当然可以自己选择最方便的一个。在预约时,您可以将您的大致区域告知客服,他会为您列出附近可选的点位供您决定。

注意事项

  • 检测费用3600元需自费支付,不支持任何医保报销。
  • 采样前请确认身体健康,无严重感染或发热等急性症状。
  • 若近一年内接受过输血或异体细胞治疗,请务必提前告知顾问。
  • 请确保提供的个人及家族健康信息准确,有助于结果解读。
  • 收到采血包后请尽快完成采样,并按说明及时寄回样本。
  • 报告为专业性文件,建议在顾问协助下进行解读,避免自行过度解读。
  • 本检测结果为遗传信息,请注意个人隐私的保护。
  • 检测结果可作为健康管理参考,但不能替代必要的临床诊断与检查。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.8)

易** 已验证 甲状腺结节

我是胃癌家属,替爸爸预约的检测。老人家血管不好找,很怕抽血。预约时,客服特意备注了‘血管条件不佳’。上门采样的老师非常有经验,一次就成功了,还很耐心地解释了后续流程,安抚了老人的情绪。

机构回复

为您父亲的顺利采样感到高兴!为有特殊情况的用户提供备注服务,并安排经验丰富的采样师,是我们应尽的职责。感谢您的细心备注,这帮助我们提供了更精准的服务。祝您父亲健康!

2026-05-1566人觉得有用
任** 已验证 化疗前检测

从下单到出报告,整体时间比预期晚了两天。虽然客服提前通知了,解释说是因为质控环节发现了需要复核的情况,能理解这是负责的表现,但等待的过程确实挺煎熬的,希望以后时间预估能更准一些。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。正如沟通,我们对每一份报告都执行严格的质控流程,个别情况需复核会导致延迟。我们会进一步优化流程,提高时间预估的准确性。感谢您的理解和督促。

2026-05-1034人觉得有用
马** 已验证 靶向用药参考

预约解读时间的时候,可选的时间段比较少,而且都在工作日白天,对于上班族不太方便。最后是请假接的电话。希望能增加一些晚间或周末的解读时段,服务会更人性化。

机构回复

您提的这个问题非常实际。我们正在规划增加咨询师班次,以期尽快推出晚间和周末的解读服务时段,更好地满足上班族用户的需求。感谢您的建议!

2026-05-1310人觉得有用
万** 已验证 淋巴瘤患者

从采样到出报告的时间比预期晚了两天,中间有点着急,催了一次。客服态度很好,立刻去实验室催问并给了我明确回复,解释了延误是因为质量复核环节额外谨慎。虽然能理解,但希望以后时间预估能更准一些,或者主动同步延迟。

机构回复

首先为报告延迟向您致歉,也感谢您的理解。您提到的‘主动同步’建议非常好,我们将优化流程,在出现可能延迟时主动通知用户,并加强各环节的时间管理。

2026-05-0846人觉得有用
钟** 已验证 甲状腺结节

预约周末咨询的人可能多,我电话等了几分钟才接通。不过接通后顾问的解答非常专业,把我关于卵巢癌遗传风险的问题掰开揉碎了讲,还主动提供了相关科普文章链接。等待的小插曲完全可以被专业服务弥补。

机构回复

首先为周末让您等候了几分钟表示歉意,我们会优化周末的接线安排。同时,非常感谢您对我们顾问后续专业解答的肯定,我们会持续提升服务质量。

2026-04-2561人觉得有用
钱** 已验证 化疗前检测

保护措施确实严格,安全感是有的。但可能因为流程太严谨了,从寄出样本到拿到报告,等了将近四周,中间挺焦虑的。客服解释说是为了确保分析准确性反复核查,但等待时间能再缩短点就更完美了。

机构回复

非常抱歉让您久等了。我们坚持“精准第一”的原则,部分复杂样本需要更长的分析复核时间。我们正在优化流程,争取在保证质量的前提下提升效率。感谢您的耐心与理解。

2026-05-0237人觉得有用
陆** 已验证 甲状腺结节

我是因为有多位亲人患癌,自己很担心所以来做检测的。采样很简单,唾液采集就行。顾问非常负责,提醒我做好心理准备。最终结果是阴性,但顾问没有简单恭喜了事,而是给了我非常具体的、针对我家癌种类型的筛查建议清单,非常负责任。

机构回复

感谢您的细致反馈。对于有家族史的用户,即使结果是阴性,个性化的高风险筛查方案也至关重要。我们将继续秉承这种严谨负责的态度,为每位用户的长期健康护航。

2026-03-0416人觉得有用
金** 已验证 二次手术前

乳腺癌术后做的,主要看BRCA这些。报告速度没得说,而且我发现他们数据库更新挺及时,引用的一些文献都是比较新的。和医生交流时,他也肯定了报告的时效性和参考价值。

机构回复

感谢您的细心观察。我们定期更新知识库与数据库,确保分析依据紧跟前沿进展。能获得您和临床医生的共同认可,我们备受鼓舞。

2026-03-0639人觉得有用
贾** 已验证 家族史筛查

肠癌患者,术后医生建议做。感觉价格偏高,等了差不多三周才出报告,周期有点长。但报告内容非常详实,对每个突变的致病性、临床意义都解释得很清楚,医生表示很有参考价值。所以总体算满意,但等待过程有点焦虑。

机构回复

非常理解您等待时的焦虑心情,也感谢您的包容。为确保分析的准确性与解读的深度,部分复杂案例需要更充足的周期。我们会持续优化流程,努力提速。

2026-01-0955人觉得有用
李** 已验证 结直肠癌

妈妈卵巢癌,我为了筛查做的。客服知道我自费后,主动帮我查了有没有什么补贴项目,虽然最后没符合,但这份心我领了。报告出来后,还有专门的遗传咨询师电话解读了半小时,讲得很清楚。

机构回复

感谢您的细心体会。我们始终希望能在各个细节上为用户多做一点,无论是费用还是解读。您和家人的健康是我们最关注的。

2025-12-2654人觉得有用
高** 已验证 主治医生推荐

对比下来,这个项目的定价很良心。我是做家族史筛查的,报告不仅给了我的结果,还分析了家族可能的遗传模式,对我提醒其他亲戚很有用。整个体验物有所值。

机构回复

感谢您的评价。家族遗传模式分析能帮助整个家族提高风险意识,这正是胚系检测的重要意义之一。很高兴能为您和您的家人提供支持。

2026-01-1343人觉得有用
康** 已验证 乳腺癌术后

本人甲状腺结节准备手术,医生建议查一下。线上提交资料后,很快就有人联系我安排抽血,护士上门很准时,手法也专业,一点不疼。后续有不懂的在APP里问,回复也挺快的,省了我跑医院的麻烦。整体很方便。

机构回复

很高兴为您提供了便捷、专业的采样与咨询服务。我们一直致力于优化线上线下的服务衔接,确保用户体验顺畅。感谢您的选择与反馈!

2026-01-2949人觉得有用
周** 已验证 二次手术前

我母亲二次手术前做的,价格透明没有隐藏费用,这点很好。网上有些便宜的产品,但细看只测几个热点位点,这个45基因的全覆盖更让人安心。虽然总价高一点,但想到手术风险,多花点钱买个全面评估,我们家属觉得值。

机构回复

感谢您对我们产品“全面性”和“透明度”的肯定。在关键的诊疗节点,提供一份覆盖全面、结果可靠的基因报告是我们的责任。很高兴能为您母亲的治疗决策增添一份信心。

2025-11-286人觉得有用
白** 已验证 肠癌患者

为了靶向用药参考做的检测。价格在同类中算中等,但报告里对突变和用药的关联分析得很透彻,还附上了相关临床试验编号,这点超预期,给主治医生提供了很大方便。

机构回复

专业、详尽的报告,特别是与临床治疗的前沿信息结合,是我们的不懈追求。能为您和医生的决策提供有力支持,我们深感荣幸。

2025-12-1950人觉得有用

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